药理药效研究员_燃点（南京）生物医药科技有限公司

岗位职责：
1、负责新药临床前药代、药效、毒理研究方案的审核，跟踪试验进度，并对试验结果进行分析总结。
2、参与新药研发立项调研论证，对新药研发项目进行调研和论证，提出专业意见。
3、与合同研究组织（CRO）沟通、协调，确保药物代谢动力学、毒理和药物安全性相关研究的顺利进行。
4、负责申报资料中临床药理部分内容撰写、修订及审核。
5. 对临床前、临床相关文献收集与初步总结进行分析。
6. 负责项目研发过程中药理及安评研究的管理，把控项目研发中各个环节，确保项目进程和质量，确保研究数据的真实性、完整性和可靠性。
7、药代动力学、药理学或临床药学相关专业硕士及以上学历。
8、5年及以上工作经验，涉及药理毒理或药代动力学相关经验优先。
9、具备数据分析能力，能够进行实验数据的统计分析和报告撰写。
10、能独立处理临床前研究过程中与各方的沟通协调工作。
11、具有较强的沟通和表达能力，工作严谨，执行力强。
12、拥有良好的英文读写能力和沟通能力。能独立查阅文献资料、撰写相关专业报告、申报资料及专利。